大π键(jiàn)电子数的计算方法(fǎ)，大π键电子数怎么看(kàn)是(shì)大(dà)π键电子数(shù)计算方法：大π键的电子数等(děng)于成(chéng)键的所有P轨道电子数的总和的。

　　关于大(dà)π键(jiàn)电子数的计算方(fāng)法，大π键电子(zi)数怎么看以及大π键电子数的计(jì)算方法，大(dà)π键(jiàn)电子(zi)数计算公式，大π键电子(zi)数怎么看，大(dà)π键的电子，如何(hé)确(què)定大π键电子数等问题，小编将为你整理以(yǐ)下知(zhī)识：

大π键(jiàn)电子数的计算方法，大(dà)π键电(diàn)子数怎么(me)看

　　大π键电子数(shù)计算方(fāng)法：大π键的电子数等于成键的所有P轨(guǐ)道电(diàn)子数(shù)的总和。

　　例如，苯胺(àn)，6个C的(de)P轨道(dào)，每个含有一个电子，1个(gè)N的P轨道(dào)，含有两个(gè)电子（N原子有5个电子，一个和C成键，两个分(fēn)别(bié)和两个H成键(jiàn)，剩(shèng)余的一(yī)对在P规定中)，所以共轭π键中一共有6*1+1*2=8个电子。

　　大(dà)π键（由叫共(gòng)轭π键,或(huò)离域π键(jiàn)）的形成有个特点，就是多个分子都是(shì)SP2杂(zá)化(huà)（SP2简(jiǎn)并轨道形成构成分子的(de)σ骨架，由剩余的P轨道形成(chéng)共轭π键）。

　　要判(pàn)断大(dà)π键个数，就要先判断每个原子的(de)杂化类型，同一个区域如果都是SP2杂化（如苯，萘，分子内的原子基本(běn)都是SP2杂化，所(suǒ)以是同一共轭体(tǐ)系），则组成一个大(dà)π键，入中间有中断(duàn)就(jiù)另算（如C6H5-CH2-C6H5，中间的亚(yà)甲基是SP3杂(zá)化，共轭(è)体(tǐ)系断掉(diào)了(le)，所以就有两(liǎng)个共轭π键）。

大π键电子(zi)数简便算法(fǎ)

　　大π键电子数简便算法:大π键的电(diàn)子数等于成键的所(suǒ)有P轨道电子数(shù)的总和。

　　在多原(yuán)子分子中如有相互平行的p轨道，它们(men)连贯重叠在一起构(gòu)成一个整(zhěng)体，p电子在多个原子间运动形成π型化学键，这种不局限在两个原子之间的(de)π键称(chēng)为离(lí)域π键，或共轭大π键，简称大π键。

　　形成条(tiá顶的速度越来越快越叫的原因o)件：

　　①这些原子(zi)多(duō)数处于同一平面(miàn)上；

　　②这些原子有相互平行(xíng)的(de)p轨道；

　　③p轨顶的速度越来越快越叫的原因(guǐ)道上的电子总数小于(yú)p轨道数的2倍。

　　大π键是3个或(huò)3个以上原(yuán)子彼此平行的p轨道从侧(cè)面相互重叠形成的π键。

　　通常指(zhǐ)芳香(xiāng)环(huán)的成环碳原子各以(yǐ)一(yī)个未(wèi)杂化的2p轨道(dào)，彼此(cǐ)侧向重叠(dié)而形(xíng)成(chéng)的一种封闭共(gòng)轭π键(jiàn)。

　　在(zài)苯(běn)分子中，六个碳原子和(hé)六(liù)个氢原子完全相(xiāng)同，且实验表(biǎo)明苯分(fēn)子中的六(liù)个碳碳键也完全相同(tóng)。

　　杂化轨道理论认为，苯(běn)分(fēn)子中的每(měi)个碳原子都采取sp2杂化, 3个(gè)杂(zá)化轨(guǐ)道有2个(gè)形成碳(tàn)碳σ键，另(lìng)一个与氢原(yuán)子(zi)形成σ键；

　　每个碳原子中, 还有一个(gè)未杂化的p轨道，这6个p轨道(dào)一起形成π键，由(yóu)于苯分子中(zhōng)的π键是多个原子形(xíng)成的，一般称为大π键。

　　处在(zài)p键上(shàng)的电(diàn)子不再只属于一个原子所有(yǒu)，而是在整个大π键上运动是离慎码(mǎ)域的，因此又称(chēng)为离域π键。

　　含有大π键的分子很多,如BF3、CO32-、NO2、1,3－丁二烯(xī)、苯酚、萘等分(fēn)子(zi)中都含有大π键(jiàn)闷高(gāo)。

　　离(lí)域π键用符号Pnm表示, n是(shì)形(xíng)成π键(jiàn)的(de)原子数, m是p电子的总数, 例如丁二(èr)烯是P44离(lí)域π键；萘分子是P1010离(lí)域(yù)蚂孝尺π键。

未经允许不得转载：绿茶通用站群 顶的速度越来越快越叫的原因